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'Projeto 80mais' analisa 1.171 genomas completos de brasileiros ELTON ALISSON Agência FAPESP Um banco de dados genômicos de idosos de São Paulo, desenvolvido por pesquisadores do CEGH-CEL (Centro de Estudos do Genoma Humano e de Células-Tronco), do Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, permitirá identificar mutações responsáveis por doenças genéticas na população brasileira ou que são determinantes para o envelhecimento saudável. Os dados individuais já estão disponíveis para a comunidade científica, mediante a solicitação de download, e os agregados começaram a ser disponibilizados nos últimos anos no Arquivo Brasileiro On-line de Mutações (ABraOM). Resultados obtidos por meio de análises feitas a partir do banco genômico foram descritos em artigo publicado na revista Nature Communications. Descobertas preliminares foram publicadas em 2020 na plataforma bioRxiv, em artigo sem revisão por pares. “Desde que os dados começaram a ser disponibilizados foram regist

Vídeos produzidos pelo Centro de Estudos do Genoma Humano e Células-Tronco da USP dizem como variações no DNA podem indicar a origem de seus ancestrais JORNAL DA USP Você sabia que o resultado de um teste de ancestralidade pode sofrer variações com o tempo ou entre empresas que oferecem o serviço? O que será que as informações genéticas que carregamos, transmitidas de geração para geração, podem realmente nos dizer a respeito da nossa história e a de nossos antepassados? A série de vídeos ABC Ancestralidade é uma produção do Centro de Estudos do Genoma Humano e Células-Tronco (Genoma USP) que discute o universo da ancestralidade e sua relação com a genética humana.  Disponível no Canal do Youtube , a série já conta com 12 vídeos sobre temas específicos, como DNA mitocondrial e cromossomo Y, até questões mais abrangentes, como a origem humana na África. O conteúdo destaca, ainda, algumas dicas do que fazer antes de escolher um teste genético. Nos vídeos, os pesquisadores do Genoma levam

O Centro de Estudos sobre o Genoma Humano e Células-Tronco da USP adquiriu um sequenciador de DNA de última geração. EQUIPAMENTO PERMITIRÁ PREVENIR NOVOS CASOS DE DOENÇA RARA EM FAMÍLIA DE RISCO “Esse equipamento permite um salto qualitativo e quantitativo na análise genômica, o que chamamos de NGS — do inglês Next Generation Sequence“, diz a professora Mayana Zatz, que é coordenadora do centro. "Muitas pessoas portadoras de doenças raras não têm acesso a um diagnóstico molecular preciso, dificultando o tratamento direcionado e eficaz", afirma. O diagnóstico precoce permite uma orientação correta, a prevenção de novos casos em família de risco e encaminhamento dos pacientes para programas assistenciais. O equipamento instalado no Centro do Genoma da USP é o único no Brasil em uma instituição pública e estará disponível em breve para a população que não tem meios para pagar os testes oferecidos pelos laboratórios particulares. "Esse equipamento será fu

Revolução na medicina: editar DNA será tão simples como alterar um texto com um processador Uma nova tecnologia terá grande impacto na edição de código genético, com a capacidade de corrigir 89% dos erros no DNA humano.

Este embrião híbrido de  um rato é o começo de  experimentações para a criação de órgãos para  transplante em humanos  por Deutsche Welle O Japão se tornou o primeiro país do mundo a permitir o nascimento de embriões híbridos de humanos e animais para a criação de órgãos humanos. 

Ainda há muita  resistência dos  consumidores aos produtos editados O Mistério da Saúde, Trabalho e Bem-Estar do Japão liberou a comercialização de alimentos geneticamente editados sem a necessidade de autorização oficial, desde que eles atenda a alguns critérios técnicos básicos. 

por James Gallagher para BBC Brasil Cientistas conseguiram, pela primeira vez, remover de embriões um pedaço defeituoso de DNA, responsável por uma doença cardíaca genética fatal. A iniciativa bem-sucedida tem o potencial de, no futuro, prevenir estimados 10 mil problemas de saúde hereditários, que passam de geração a geração.

Pesquisadores descobrem que "lixo"  compõe mais de 90% do DNA humano Estudo sugere que somente 8,2% do DNA humano tem funcionalidade — ou seja, os 91,8% restantes são “lixo”. Isso significa que, do total dos mais de 2 bilhões da “letras” do DNA, apenas 250 milhões estão em uso.